关于氢氧混合气体吸入疗法临床应用通用规范团体标准正式发布

8月10日，全国首个氢氧医学团队标准《氢氧混合气体吸入疗法临床应用通用规范》（T/CRHA 316—2026）于全国团体标准信息平台正式公布。

作为国内首部覆盖医疗机构氢氧吸入全流程的统一临床准则，该标准的落地，填补了我国氢氧医学临床标准化、规范化应用的行业空白，为氢氧吸入疗法临床与康养场景的有序发展划定标尺。

以下是氢氧医学团体标准全文，可点击放大查看：

过去，氢氧医学高速发展的同时，市场存在产品良莠不齐、临床操作缺乏统一依据等行业痛点。部分工业制氢设备流入民用、临床场景，缺少医用安全验证，带来潜在使用风险，行业亟需权威标准划定安全底线。

本次发布的团体标准，系统搭建氢氧吸入疗法完整应用体系：

✅ 明确临床适用范围与禁忌症

✅ 统一标准化操作流程、气体参数要求

✅ 规范不良反应处置、安全监测机制

✅ 明确设备质量控制、运维管理要求

✅ 划定医用技术红线，区分医用与工业制氢设备边界

标准为医疗机构开展氢氧临床应用提供可落地执行的操作指南；为科研机构搭建统一的学术研究平台；同时为行业企业树立清晰合规门槛，推动市场优胜劣汰，肃清乱象，守护使用者安全。

氢氧医学作为我国自主创新的前沿气体医学方向，多年来积累大量临床研究与真实世界应用数据。团体标准的落地，不是发展的终点，而是学科成熟的全新起点。未来，在标准指引之下，氢氧医学临床研究、产品研发、产业发展将有章可循、有据可依，更好赋能呼吸康复、慢病辅助干预等大健康领域，守护大众健康。